3,4-二甲基胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 029G |
|---|---|
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121 |
| 標(biāo)簽 |
4-氨基鄰, 1-氨基-3,4-二甲基, 4-Amino-o-xylene, 3,4-Dimethylaniline, 1-Amino-3,4-dimethylbenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：95-64-7
MDL號(hào)：MFCD00007810
EINECS號(hào)：202-437-4
RTECS號(hào)：ZE9450000
BRN號(hào)：507414
PubChem號(hào)：24847724
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：純品為片狀或柱狀結(jié)晶，無色至淺紅棕色油狀液體。
2. 密度（g/mL,18℃）：1.076
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：49~51
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：226
6. 沸點(diǎn)（oC,kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：98
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水、氯仿，溶于石油醚、、醇。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：812mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50：707mg/kg；野生鳥類經(jīng)口LD50：5600μg/kg；
2、 致突變性：微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：5μmol/plate。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
COD(化學(xué)需氧量): 30 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染，由于呈堿性，還對(duì)植物應(yīng)給予特別注意。對(duì)蔬菜、土壤中和水中生物也應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：40.13
2、 摩爾體積（cm3/mol）：124.2
3、 等張比容（90.2K）：308.3
4、 表面張力（dyne/cm）：37.9
5、 極化率（10-24cm3）：15.91
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:9
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:90.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 避免與強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、酸酐、酰基氯、鹵素接觸。
2. 本品鼠經(jīng)口ＬＤ５０為７０７～８１２ｍｇ／ｋｇ。經(jīng)口攝入和經(jīng)皮膚吸入會(huì)引起中毒。
3. 存在于香料煙煙葉中。
4. 高毒性！
貯存方法
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、酸酐、?；?、鹵素分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。 采用鐵桶包裝５０ｋｇ。貯存于陰涼、通風(fēng)的倉庫內(nèi)，遠(yuǎn)離火源、熱源，避免陽光直射。與食用原料隔離貯運(yùn)。
合成方法
1、由對(duì)硝基用二氯甲醚進(jìn)行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基，收率95%；然后用鎳催化劑催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氫制得3,4-胺。另一種方法是以3,4-二甲基乙酮為原料。先后與鹽酸羥胺、多聚磷酸反應(yīng)，后水解制得3,4-胺。
2、其制備方法是以對(duì)硝基為原料進(jìn)行氯甲基化再加氫還原脫氯而制得。在反應(yīng)釜內(nèi)加入二氯甲醚、對(duì)硝基、氯磺酸，于15～20℃攪拌反應(yīng)后，再經(jīng)水解、過濾，濾餅洗滌得2-氯甲基-4-硝基，將2-氯甲基-4-硝基溶于乙醇中，加蘭尼鎳，先通氮?dú)馊〈磻?yīng)器內(nèi)的空氣，然后通氫氣，控制溫度35～50℃，壓力3.4～3.9 MPa，通氫氣完畢，蒸餾回收乙醇后，加氫氧化鈉堿化，再以水蒸氣蒸餾得成品。
以鄰和起始原料也可制備3，4-二甲基胺。
將鄰溶于二硫化碳中，加入無水三氯化鋁為催化劑，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反應(yīng)30min，再加入鹽酸后倒人冰水中，分出水溶液，用提取，提取液水洗、干燥、蒸去，減壓蒸餾得3，4-二甲基乙酮。然后將3，4-二甲基乙酮加入到鹽酸羥胺、水、鉀、甲醇的混合液中，溫度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，攪拌、冷卻，析出結(jié)晶，過濾、水洗，用石油醚重結(jié)晶得2-(3，4-二甲基基)乙肟。再將此肟化物與多磷酸在水浴加熱5～10min，開始放熱，在120℃保溫15min，稀乙醇重結(jié)晶得乙酰3，4-二甲基胺，然后與和乙醇回流1.5h，減壓濃縮至一半，加堿至堿性，用提取、干燥，蒸去得成品。
3. 煙草：OR，18。
用途
1.用作染料中間體及用于有機(jī)合成。
2.用作農(nóng)藥二甲戊樂靈的中間體及醫(yī)藥維生素B2的中間體。
擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/jeffcat-dmp-catalyst-cas106-58-1-huntsman/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/cyclohexylamine-product-series-cyclohexylamine-series-products/擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/cas-280-57-9-dabco-teda/擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/high-quality-bis3-dimethylaminopropylamino-2-propanol-cas-67151-63-7/擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/high-quality-cas-108-01-0-nn-dimethyl-ethanolamine-2-dimethylamineethanol-dmea-dimethylethanolamine/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-bx405-catalyst-cas10861-07-1-evonik-germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-DC1-delayed-catalyst–DC1-delayed-strong-gel-catalyst–DC1.pdf擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/649擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/43913擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/n-butyltintrichloridemin-95/