国产成人精品无码一区二区老年人,国产精品久久久,髙清国产性猛交xxxand http://cnhuaxia.com.cn Tue, 22 Oct 2024 08:13:11 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.1.41 1-戊醇 http://cnhuaxia.com.cn/archives/4873 http://cnhuaxia.com.cn/archives/4873#comments Thu, 25 Apr 2024 06:35:40 +0000 http://cnhuaxia.com.cn/archives/4873 1-戊醇結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號(hào) 01GG
分子式 C5H12O
分子量 88.15
標(biāo)簽

正戊醇,

1-戊醇,

n-Amyl alcohol,

Pentyl alcohol,

n-Pentan-1-ol,

Amyl alcohol,

n-butyl carbinol,

n-Pentyl alcohol,

硝基噴漆的助溶劑,

涂料溶劑,

非鐵金屬的浮選劑,

鍋爐用水的止泡劑,

醇類溶劑

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):71-41-0

MDL號(hào):MFCD00002977

EINECS號(hào):200-752-1

RTECS號(hào):SB9800000

BRN號(hào):1730975

PubChem號(hào):24864733

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:無色液體,略有氣味。[1]

2.熔點(diǎn)(℃):-78.2~79[2]

3.沸點(diǎn)(℃):137.5[3]

4.相對密度(水=1):0.82[4]

5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.04[5]

6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(20℃)[6]

7.燃燒熱(kJ/mol):-3316.2[7]

8.臨界溫度(℃):313[8]

9.臨界壓力(MPa):3.86[9]

10.辛醇/水分配系數(shù):1.40~1.51[10]

11.閃點(diǎn)(℃):33(CC)[11]

12.引燃溫度(℃):300[12]

13.爆炸上限(%):10.5[13]

14.爆炸下限(%):1.2[14]

15.溶解性:微溶于水,溶于丙酮,可混溶于乙醇、等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

16.黏度(mPa·s,25oC):3.31

17.熔化熱(KJ/kg):111.6

18.生成熱(KJ/mol):-360.2

19.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.98

20.熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):16.33

21.體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.00092

22.臨界密度(g·cm-3):0.270

23.臨界體積(cm3·mol-1):326

24.臨界壓縮因子:0.260

25.偏心因子:0.594

26.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:22.576

27.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.980×109

28.van der Waals體積(cm3·mol-1):62.630

29.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):3387.41

30.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-295.14

31.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :401.3

32.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-142.09

33.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3330.46

34.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-352.08

35.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :258.9

36.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):-156.61

37.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):207.8

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性[16]

LD50:2200mg/kg(大鼠經(jīng)口);3600mg/kg(兔經(jīng)皮)

LC50:14000mg/m3(大鼠吸入,6h)

2.刺激性[17]

家兔經(jīng)皮:20mg(24h),中度刺激。

家兔經(jīng)眼:81mg,重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性[18] 兔多次經(jīng)口染毒后,引起肺、腎和肝臟損傷。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[19]

LC50:370~490mg/L(96h)(魚)

EC50:440mg/L(48h)(水蚤)

IC50:280mg/L(72h)(藻類)

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:26.74

2、摩爾體積(cm3/mol):108.5

3、等張比容(90.2K):247.8

4、表面張力(dyne/cm):27.1

5、極化率(10-24cm3):10.60

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:19.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定

2.禁配物[21]  強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、?;?、酸酐

3.聚合危害[22]  不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[23]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經(jīng)無水氯化氫脫水后與氯氣混合,溫度120-300℃,產(chǎn)物經(jīng)冷卻、精餾,再以油酸鈉作催化劑,用氫氧化鈉水溶液使氯代戊烷水解,粗戊醇與水分離,蒸餾可得含伯醇59%,仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據(jù)報(bào)道,美國主要采用此法生產(chǎn)。

2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%處理后,以鈷鹽為催化劑進(jìn)行羰基化,水煤氣壓力14.7-19.6MPa,反應(yīng)溫度140-170℃。羰基化反應(yīng)物用氫氣或稀處理,使羰基鈷分解為金屬鈷,在17.7-19.6MPa的氫壓下,溫度180-200℃以下還原,再經(jīng)分離精制而得戊醇。

雜質(zhì)除水分外,還含有少量異戊醇等異構(gòu)體。精制時(shí)用無水碳酸鉀或無水銅干燥,過濾,分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理,加熱回流15個(gè)小時(shí)以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下,加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基甲酸酯化,二硫化碳重結(jié)晶,再用氫氧化鉀醇溶液皂化,鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的進(jìn)行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。

3.以工業(yè)品正戊醇為原料,先用無水碳酸鈉或鈣脫水干燥,過濾后精餾,常壓下收集137~139℃餾分,即得純品。

4制法:

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無水乙醇2000mL,攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應(yīng)液劇烈回流。加完后繼續(xù)回流1h,以使金屬鈉完全反應(yīng)。安上分餾裝置,蒸出乙醇約700mL。加入水800mL,繼續(xù)油浴加熱分餾,直至分餾柱頂端溫度達(dá)到83℃,表明乙醇己基本蒸完,約瘦集大約90%的乙醇1500mL。撤去分餾裝置,進(jìn)行水蒸汽蒸餾,大約收集600mL的溜出液,1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇,無水碳酸甲干燥,分餾,收集137~139℃的餾分,得1-戊醇(1)63g,收率71%。[25]

用途

.1.有機(jī)合成。用作涂料溶劑,醫(yī)藥的原料,非鐵金屬的浮選劑,鍋爐用水的止泡劑。

2.主要用于制造戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂,以及香料、藥物的制造。

3.用于有機(jī)合成,藥物制造。[24]

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