2-氯酚

聚氨酯催化劑 — Fri, 17 May 2024 09:07:54 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競編號	029E
分子式	C6H5OCL
分子量	129
標(biāo)簽	鄰氯酚, 1-羥基-2-氯, 1-Hydroxy-2-chlerobenzene, 液晶材料中間體

編號系統(tǒng)

CAS號：95-57-8

MDL號：MFCD00002159

EINECS號：202-433-2

RTECS號：SK2625000

BRN號：1905114

PubChem號：24851179

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：9.3^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：174~175^[3]

4.相對密度（水=1）：1.26^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（12.1℃）^[6]

7.臨界壓力（MPa）：5.3^[7]

8.辛醇/水分配系數(shù)：2.15~2.19^[8]

9.閃點(diǎn)（℃）：63.9^[9]

10.爆炸上限（%）：8.8^[10]

11.爆炸下限（%）：1.7^[11]

12.溶解性：易溶于水，溶于乙醇、、氫氧化鈉水溶液。^[12]

13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常溫折射率（n²⁰）：1.5602^d

16.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：198.5

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：670mg/kg

2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統(tǒng)也有刺激性。屬較低毒性物質(zhì)。

3、有強(qiáng)刺激性，易經(jīng)皮膚吸收。

4.急性毒性^[13]

LD50：670mg/kg（大鼠經(jīng)口）

5.刺激性 暫無資料

6.致突變性^[14] 性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/L。

7.其他^[15] 大鼠經(jīng)口低中毒劑量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數(shù)，致死產(chǎn)。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.該物質(zhì)對環(huán)境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴(yán)重危害。對水生物有毒，可對水環(huán)境引起不利的結(jié)果。

2.生態(tài)毒性^[16]

LC50：12.37mg/L（96h）（金魚，靜態(tài)）；

11.63mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態(tài)）；

6.59mg/L（96h）（藍(lán)鰓太陽魚，靜態(tài)）；

16.7mg/L（48h）（青鳉）；

2.58mg/L（96h）（水蚤）

IC50：96mg/L（72h）（藻類）

3.生物降解性 暫無資料

4.非生物降解性^[17] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為1.6d（理論）。

5.生物富集性^[18] BCF：214（藍(lán)鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，接觸濃度40ppb，接觸時間6周）；16~29（鯉魚，接觸濃度4ppb，接觸時間6周）

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（cm³/mol）：99.8

3、等張比容（90.2K）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率（10-24cm3）：13.09

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[19] 穩(wěn)定

2.禁配物^[20] ?；取?qiáng)氧化劑、酸酐、強(qiáng)酸

3.避免接觸的條件^[21] 受熱

4.聚合危害^[22] 不聚合

5.分解產(chǎn)物^[23] 氯化氫

貯存方法

儲存注意事項^[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1、（1）由酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌酚鈉、水及冰的混合物，于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進(jìn)行常壓分餾，再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。（2）由酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的酚加入中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達(dá)0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯酚。氯化反應(yīng)同時也生成對氯酚及2,4-二氯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯酚（95%以上）收率近50%，對氯酚（95%以上）收率約為25.5%。

2、鄰氯酚是生產(chǎn)對氯酚的聯(lián)產(chǎn)品，用酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代酚，經(jīng)分離可以得到對氯酚和鄰氯酚。

用途

1.用于合成農(nóng)藥（如害撲威）。

2.用于有機(jī)合成。^[25]

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