2,4-二氯氧

聚氨酯催化劑 — Mon, 06 May 2024 06:27:48 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競編號	0285
分子式	C8H6Cl2O3
分子量	221.04
標簽	2,4-二氯氧, (2,4-二氯氧基), 2,4-D酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid, 除草劑

編號系統(tǒng)

CAS號：94-75-7

MDL號：MFCD00004300

EINECS號：202-361-1

RTECS號：AG6825000

BRN號：1214242

PubChem號：24868891

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：白色至黃色、晶體粉末、無臭、工業(yè)品略帶酚氣味。

2. 密度（g/mL,20℃）：1.563

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：7.63

4. 熔點（oC）：138

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,0.05KPa）：160

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa, 160oC）：0.053

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：微溶于水，微溶于油類，溶于乙醇等。

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：666-1313mg/kg

小鼠經(jīng)口LD5O：375mg/kg

大鼠經(jīng)皮LD5O：1500mg/kg

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：48.91

2、摩爾體積（cm³/mol）：148.4

3、等張比容（90.2K）：397.2

4、表面張力（dyne/cm）：51.2

5、極化率（10-24cm3）：19.39

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積46.5

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:186

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物、堿類接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1、先用酚氯化制得2,4-二氯酚，后者在氫氧化鈉存在下與氯縮合生成2,4-D鈉鹽，再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將酚和氯在堿性條件下先縮合，然后氯化而得。

2、由2，4-二氯酚與一氯在NaOH溶液中加熱回流制得2，4-二氯氧鈉，再用鹽酸酸化而成。

3、以酚為原料，先與氯縮合后經(jīng)氯化，或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。（1）先縮合后氯化工藝。將酚置于反應(yīng)釜，加熱熔融，先后投入2.2倍（摩爾比）地氫氧化鈉和1.2倍（摩爾比）地氯，并在100-110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后，用鹽酸中和，可析出氧，收率82%以上。
氧于65-90℃下，緩慢通入1.4倍-1.6倍（摩爾比）地氯氣，氯化產(chǎn)物即2,4-二氟氧，收率89%。
（2）先氯化后縮合工藝。將熔融的酚置于氯化器中，在45-65℃下通氯約8-9h，當反應(yīng)物料相對密度達1.406（40℃）時氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸后，滴加氯鈉溶液，并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加萃取，并分出有機層。冷卻后析出白色結(jié)晶，經(jīng)抽濾、烘干得成品。

4、以酚為原料，先與氯縮合后經(jīng)氯化，或先氯化后與氯縮合均可制得產(chǎn)品。
先縮合后氯化工藝
將酚置于反應(yīng)釜，加熱熔融，先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯，并在100~110℃下反應(yīng)30min。反應(yīng)物冷卻后，用鹽酸中和，可析出氧，收率82%以上。
氧于65~90℃下，緩慢通入1.4～1.6倍(摩爾比)的氯氣，氯化產(chǎn)物即為2，4-二氯氧，收率89%。
先氯化后縮合工藝
將熔融的酚置于氯化器中，在45～65℃下通氯約8～9h，當反應(yīng)物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應(yīng)結(jié)束。反應(yīng)物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液，加熱至沸后，滴加氯鈉溶液，并回流4～5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1～3。趁熱加萃取，并分出有機層。冷卻后析出白色結(jié)晶，經(jīng)抽濾、干燥得成品。

用途

農(nóng)業(yè)上用作除草劑和植物生長劑, 常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用。

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